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Text File  |  1994-01-17  |  4.6 KB  |  118 lines
  1. $Unique_ID{BRK03635}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Cronkhite-Canada Disease}
  4. $Subject{Cronkhite-Canada Disease Gastrointestinal Polyposis with Ectodermal
  5. Changes Canada-Cronkhite Disease}
  6. $Volume{}
  7. $Log{}
  8.  
  9. Copyright (C) 1986, 1987 National Organization for Rare Disorders, Inc.
  10.  
  11. 154:
  12. Cronkhite-Canada Disease
  13.  
  14. ** IMPORTANT **
  15. It is possible that the main title of the article (Cronkhite-Canada
  16. Disease) is not the name you expected.  Please check the SYNONYM listing to
  17. find the alternate names and disorder subdivisions covered by this article.
  18.  
  19. Synonyms
  20.  
  21.      Gastrointestinal Polyposis with Ectodermal Changes
  22.      Canada-Cronkhite Disease
  23.  
  24. General Discussion
  25.  
  26. ** REMINDER **
  27. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  28. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or treatment
  29. purposes.  If you wish to obtain more information about this disorder, please
  30. contact your personal physician and/or the agencies listed in the "Resources"
  31. section.
  32.  
  33.  
  34. Cronkhite-Canada Disease is characterized by multiple, benign growths
  35. (polyps) on the mucosal lining of the intestinal wall, especially in the
  36. colon, rectum, and stomach, and by changes in ectodermal structures, i.e.,
  37. hair, skin, fingernails, etc.  The disease does not appear to be hereditary.
  38. It is possible that the ectodermal changes result from malabsorption of
  39. essential vitamins.  Women are affected more often and more severely than
  40. men, and most patients are elderly.  The disorder can cause malnutrition and
  41. sometimes life-threatening metabolic disturbances.
  42.  
  43. Symptoms
  44.  
  45. Cronkhite-Canada Disease appears in middle aged or elderly persons.  The
  46. numerous polyps are found primarily in the stomach and large intestine,
  47. although they also occur in the small intestine.  Patients experience
  48. diarrhea, abdominal pain, loss of appetite, and sometimes nausea or vomiting.
  49. Changes in skin and related structures accompany these symptoms.  Body hair
  50. may fall out, the skin becomes brownish on the face, neck, and hands, and the
  51. toe and fingernails atrophy.  There may be swelling in the ankles, lower back
  52. and pelvis.
  53.  
  54. The changes in the lining of the intestinal tract can impair absorption
  55. of nutrients and laboratory tests show reduced protein levels in the blood,
  56. electrolyte (salt) imbalances, anemia, and the presence of undigested
  57. proteins and fats in the stool.  Thus, the patient may become gradually
  58. weaker and more susceptible to infections, etc.
  59.  
  60. Causes
  61.  
  62. Cronkhite-Canada Disease does not seem to be a hereditary disease.  Its
  63. causes are unknown.  Vitamin deficiencies due to malabsorption may cause the
  64. changes in ectodermal structures.
  65.  
  66. Affected Population
  67.  
  68. Cronkhite-Canada Disease affects primarily elderly or middle aged women.
  69.  
  70. Related Disorders
  71.  
  72. Cronkhite-Canada Disease is related to several syndromes in which intestinal
  73. polyposis plays a role.  Familial Adenomatous Colon Polyposis is
  74. characterized by numerous polyps in the large intestine and a high incidence
  75. of colonic cancer by age 40 if untreated.  In Gardner Syndrome, colonic
  76. polyposis is associated with cysts and tumors in the skull and related
  77. structures, and extra teeth.  In Peutz-Jeghers Syndrome, numerous polyps in
  78. the stomach and small and large intestines are associated with discoloration
  79. of the skin and mucous surfaces.  In Turcot Syndrome, familial polyposis
  80. occurs with tumors in the central nervous system.
  81.  
  82. Therapies:  Standard
  83.  
  84. Surgical removal of polyps may correct malabsorption in Cronkhite-Canada
  85. Disease.  However, they may recur or be too numerous to remove individually.
  86. If necessary, severely affected parts of the stomach or colon can be removed.
  87.  
  88. Therapies:  Investigational
  89.  
  90. This disease entry is based upon medical information available through
  91. December 1988.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to
  92. keep every entry in the Rare Disease Database completely current and
  93. accurate.  Please check with the agencies listed in the Resources section for
  94. the most current information about this disorder.
  95.  
  96. Resources
  97.  
  98. For more information on Cronkhite-Canada Disease, please contact:
  99.  
  100.      National Organization for Rare Disorders (NORD)
  101.      P.O. Box 8923
  102.      New Fairfield, CT  06812-1783
  103.      (203) 746-6518
  104.  
  105.      National Digestive Diseases Information Clearinghouse
  106.      Box NDIC
  107.      Bethesda, MD  20892
  108.      (301) 468-2162
  109.  
  110. References
  111.  
  112. CECIL TEXTBOOK OF MEDICINE, 18th ed.:  James B. Wyngaarden, and Lloyd H.
  113. Smith, Jr., Eds.:  W. B. Saunders Co., 1988.  P. 768.
  114.  
  115. THE MERCK MANUAL 15th ed:  R. Berkow, et al:  eds; Merck, Sharp & Dohme
  116. Research Laboratories, 1987.  P. 739.
  117.  
  118.